Diplomado en Investigación Clínica

Descripción

        La realización de los estudios en seres humanos requiere de conocimientos integrales en diversas áreas, como la Bioética, la implementación de un centro de investigación, el monitoreo del ensayo, los asuntos regulatorios y, la normativa nacional e internacional que rige a los ensayos clínicos.

 

En nuestra visión es necesario ofrecer un sistema continuo de formación, modular, que permita obtener una certificación en diferentes niveles a medida que se cumplen más horas de entrenamiento y se cumplan ciertos requisitos de formación de competencias. En ese contexto, presentamos este Diplomado con un programa de estudios que busca introducir al alumno en cada una de las áreas críticas de la formulación y realización de un proyecto de Investigación clínica.

Dirigido a

Este Diplomado está dirigido a profesionales del área de la salud que estén relacionados con la investigación clínica.

Prerrequisitos

Poseer título profesional relacionado al área de salud.

Objetivos Generales

Tiene como objetivo general poner a disposición de los participantes información actualizada y herramientas eficaces para entender cómo se elabora y ejecuta un proyecto de investigación clínica respetando los máximos estándares de regulación ética y legal, poder  integrar  centros de investigación clínica, y poder certificarse según los requerimientos de la Autoridad Sanitaria.

Objetivos específicos y Contenidos

Objetivos específicos: 

 

Los participantes adquirirán los conocimientos y herramientas para llevar a cabo  diversos tipos de estudios de ámbito nacional e internacional y cómo se elaboran estos estudios.

  • Los participantes adquirirán los conocimientos y herramientas en relación a la regulación de la autoridad sanitaria e internacional en investigación clínica.
  • Los participantes adquirirán los conocimientos y herramientas que le  permitan el eficiente funcionamiento de un centro de investigación.

Contenidos:

 

Curso I   Regulación de la investigación clínica 50 horas presenciales, 70 horas de trabajo personal (10 créditos)


         Curso II  Organización y funcionamiento de un centro de investigación 50 horas presenciales, 70 horas de trabajo personal (5 créditos)


         Curso III Conocimientos básicos para la conducción de una investigación clínica  50 horas presenciales 80 horas de trabajo personal  (10 créditos)

Equipo Docente

 

EQUIPO DOCENTE

JEFE DE PROGRAMA

Dr. Ramón Corbalán,

Médico-Cirujano; Cardiólogo; Profesor Titular División de Enfermedades Cardiovasculares

Facultad de Medicina, UC; Director Centro de Investigación Clínica (CICUC). 

 

Coordinadora Académica

E.U. M. Cecilia Campos,

Enfermera; Profesora Titular Escuela de Enfermería; Magister en Salud Pública; Miembro del Centro de Investigaciones Clínicas (CICUC).

 

  • Gustavo Kaltwasser

Médico-Cirujano; Licenciado en Medicina UC; Magister en Bioética PUC; Miembro del Comité de Ética en Investigación de la Escuela de Medicina UC; Consultor internacional en bioética en investigaciones biomédicas.

 

  • Eduardo Guarda

Médico-Cirujano; Profesor Asociado de Medicina UC; Presidente del Comité de Ética en Investigación Escuela de Medicina UC.

 

  • Helen Rosenbluth

Químico-Farmacéutico; Diplomada en Investigación Clínica UC; Jefe de Control Nacional, Instituto de Salud Pública de Chile.

 

  • Claudia Uribe

Enfermera Matrona, Pontificia Universidad Católica de Chile.
Magíster en Salud y Humanización, UC; Coordinadora del Comité de Ética en Investigación Escuela de Enfermería UC Áreas de desarrollo: Salud de la Mujer, Autocuidado, Bienestar y Cuidado integral durante el proceso reproductivo;Profesora Asociada, Departamento Salud de la Mujer.

 

  • Marcela Ferrada

Enfermera Matrona UC, Egresada Magíster en Epidemiología UC, Coordinadora Unidad de Estudios Cínicos Universidad Católica (CICUC).

 

 

  • Ilse González

 Enfermera  Matrona UC, Especialista en Cuidados Cardiovasculares del Adulto UC, CRA Senior Sanofi-Aventis

 

  • Teresa Rodríguez

Enfermera Matrona Universidad Católica de Chile; Ingeniero Comercial Universidad de Santiago de Chile; Associate Director GMO, Country Manager Chile & GMBA para PAREXEL International; Experiencia en diversas áreas terapéuticas y fases de la investigación en Chile, sino Latino América y Centro América.

 

  • Jaime Cerda L, Médico Pediatra, Especialista en Salud Pública; Magíster en Epidemiología;

Profesor Asistente Departamento de Salud Pública UC.; Integrante del Comité de Ética en Investigación Escuela  Medicina UC y de diversas sociedades científicas (Sociedad Chilena de Epidemiología, Sociedad Chilena de Pediatría y Sociedad Chilena de Infecología).

 

  • Rosemarie Mellado S.

Q.F ; PhD en Ciencias Farmacéuticas; Docente de Área de Farmacia Clínica; Profesor Asistente; Departamento de Farmacia Facultad de Química; Directora de Unidad de Bioequivalencia; Centro de Investigación Clínica UC (CICUC).

 

  • Paula Vega V

Enfermera- Matrona UC;Especialista en Pediatía mención Oncología UC;Magister en Enfermería clínica UC; Profesor asistente del Departamento de salud del Niño y adolescente ;Experta  en metodolgía  cualitativa.

 

  • Otros

Profesores invitados de las Escuelas de Enfermería y Medicina; del Departamento de Farmacia Facultad de Química y de Instituciones relacionadas con la Investigación Clínica.

Metodología

La metodología de enseñanza combina la realización de clases expositivas, revisión bibliográfica, discusiones grupales, discusiones con profesores invitados, actividades prácticas, análisis de casos, dinámica de taller, elaboración de proyectos y observación en terreno.

Además, el diplomado consta con un sistema de página web en el que estarán disponibles las presentaciones en formato power point, el programa y material de lectura complementaria.

Evaluación

La escala de evaluación será de 1 a 7 y las estructuras de evaluación serán:


         Cursos          Evaluaciones             Nota Fonal por Curso

          Curso I          Trabajo Grupal             40%
                                    Prueba                          60%

 

Curso II         Trabajo Grupal             50%
                                   Prueba                           50%

 

Curso III       Trabajo Grupal              30%
                                   Prueba                            70%

Requisitos de aprobación

Los alumnos del Diplomado sólo podrán reprobar un curso (nota inferior a 4.0), pero con un promedio final de la totalidad de los cursos igual o mayor que 5.0. Además, deben cumplir con el requisito de asistencia.

 

La asistencia es obligatoria en el  80% de las clases.

Bibliografía

Esta información será entregada en clases.

Proceso de Admisión

Los postulantes deberán completar ficha de postulación en www.educacioncontinua.uc.cl y enviar la siguiente documentación a  vrubilarr@uc.cl:

 

1.- currículum vitae
2.- copia escaneada de título profesional

Una vez enviada esta documentación se le informará el resultado de su postulación vía mail.

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