Nuevo - Reprocesamiento y esterilización de instrumental quirúrgico

* 80 horas pedagogicas 

Este curso entrega los conocimientos fundamentales requeridos para la práctica diaria de todos aquellos profesionales que desarrollen distintas funciones en el reprocesamiento de dispositivos médicos, a su vez incorpora un proceso de certificación de aplicación de diferentes técnicas abordadas en el programa.


Descripción

Las exigencias en el ámbito de la salud, en relación a resguardar la seguridad y calidad en la atención de los pacientes, conllevan un continuo y permanente aprendizaje para lograr resultados seguros y esperados.

En la actualidad, las intervenciones quirúrgicas requieren instrumentos y dispositivos médicos de gran complejidad. Debido a las características y diseño de estos elementos, su reprocesamiento se ha vuelto cada vez más desafiante, transformando esta tarea en una especialidad con avances significativos en la técnica, los estándares y las normativas.

Para obtener resultados seguros y reproducibles es necesario validar los procesos de limpieza, desinfección, empaque y esterilización y enmarcarlos dentro de un sistema de gestión de calidad con procedimientos documentados y sus respectivos registros de las distintas etapas del proceso.

Un componente esencial de los sistemas de gestión de calidad es la mejora continua. Esta no es posible de lograr si no existen los fundamentos y conocimientos técnicos que permitan tomar decisiones o implementar cambios que tengan consecuencias efectivas en función de la mejora. Los conocimientos técnicos del proceso son los pilares de una estructura sólida, en la que se sustente un sistema de gestión de calidad asociado al reprocesamiento de dispositivos médicos.

Este curso es una adaptación del curso CSSD PROCESS TECHNICIAN, impartido por KLS Martin y MMM Academy en Alemania, el cual certifica en este país a los profesionales según los lineamientos de la Sociedad Alemana de Esterilización (DGSV) y la Asociación Internacional de manejo de material estéril (IAHCSMM)

Dirigido a

▪           Enfermeras, tecnólogos médicos, matronas y otros profesionales del área de la salud, relacionados con, la supervisión y/o ejecución del proceso de esterilización.

▪           Ingenieros, Químicos Farmacéuticos y Bioquímicos relacionados con gestión y operación asociada al proceso de esterilización.

Prerrequisitos

▪           Título profesional universitario o grado de licenciatura en las carreras definidas en el público objetivo.

Objetivo de aprendizaje

Al término del curso los alumnos serán capaces de:

▪           Aplicar técnicas adecuadas para el reprocesamiento de dispositivos médicos en el trabajo diario de una institución de salud o en una central de esterilización.

Desglose de cursos

Objetivos específicos:

  • Revisar estándares, aspectos elementales y características específicas del reprocesamiento de dispositivos médicos y su relación con la higiene hospitalaria.
  • Analizar la importancia de los distintos procesos y etapas como la limpieza y desinfección, sistemas de barrera estéril y los distintos métodos de esterilización.
  • Incorporar los principios básicos que involucran el Sistema de Gestión de Calidad para el reprocesamiento y esterilización de instrumental quirúrgico.

Contenidos:

1: Leyes, Normas y Guías

- Estándares Locales.

- Leyes, Normas y Guías en el Reprocesamiento de Dispositivos Médicos.

 

2: Microbiología

-          Conceptos básicos de los microorganismos

-          Principios de funcionamiento de los microorganismos

 

3: Higiene hospitalaria

-          Control de infecciones

-          Desinfección de manos

-          Equipos de protección personal

 

4: Limpieza y desinfección

-          Círculo de Sinner

-          Valor Ao

-          Productos químicos y sus aplicaciones

-          Monitoreo Rutinario

 

5: Calidad de Agua y su influencia en el proceso

-          Tipos de agua

-          Métodos para tratamiento de aguas

-          Efectos en el reprocesamiento

 

6: Estructura de una Central de Esterilización (CDE)

-          Construcción de una CDE

-          Áreas Funcionales

-          Flujos de trabajo

-          Equipamiento y dimensionamiento

 

7: Ciencias y Materiales de los Instrumentos

-          Fabricación de Instrumentos Quirúrgicos

-          Materiales y Superficies

-          Cambios en la superficie

-          Capa protectora

 


 

8: Cuidado y mantenimiento del instrumental

-          Cuidado Apropiado

-          Controles de funcionamiento

-          Procedimientos de prueba

-          Gestión de reparaciones y mantenimientos

 

9: Sistemas de Barrera Estéril

-          Propiedades de los Sistemas de Barrera Estéril

-          Contenedores Rígidos

-          Empaques Blandos y materiales

-          Mangas Bilaminadas

-          Selladoras Térmicas

 

10: Principios y métodos de esterilización

 

-          Esterilización por vapor

-          Métodos de Baja temperatura

 

11: Reprocesamiento de DM en la Cadena de Suministros

-          Ciclo de Reprocesamiento

-          Diferentes áreas

-          Estructuras de una Central de Esterilización

-          Reprocesamiento de distintos tipos de instrumentos

 

12: Gestión de Calidad en Centrales de Esterilización

-          Principios básicos de Gestión de Calidad

-          Importancia de la Gestión de Calidad

-          Procedimientos Estandarizados

 

13: Documentación

-          Importancia de la Documentación en una Central de Esterilización

-          Sistemas de Documentación

 

14: Validación de procesos

-          Validación de Limpieza/desinfección

-          Validación de empaques

-          Validación de Esterilización

 

15: Cooperación con otros departamentos

-          Pasos de trabajo con el Pabellón

-          Sistemas de transporte

-          Otros clientes

 

16: Trabajos prácticos

-          Cargas de máquinas lavadoras

-          Empaque utilizando distintos materiales (papel bilaminado, crepado, contenedores)

-          Carga de Esterilizadores y Liberación para almacenaje o uso

 

Equipo Docente

JEFE DE PROGRAMA
Silvia Barrios A.
Enfermera, Universidad Austral de Chile. Profesora Asociado, Departamento de Salud del Adulto y Senescente, Escuela de Enfermería UC. Magíster en Salud Pública, Universidad de Chile. Especialista en Enfermería del adulto con problemas renales, Pontificia Universidad Católica de Chile, 2010. Diplomada en Tendencias innovadoras de docencia en enfermería, Pontificia Universidad Católica de Chile, 2004. Diplomado en Autocuidado en salud, Pontificia Universidad Católica de Chile, 2008. Diplomado en Medicina Basada en Evidencia. Pontificia Universidad Católica de Chile, 2011.

EQUIPO DOCENTE
M. Inés Riquelme Parada (Chile)
Enfermera , Universidad de Chile. Diplomada en Prevención y Control de IAAS.  Diploma Tendencias Innovadoras en Docencia en Enfermería,  Enfermería P.U.C;  Diploma  Gestión y Liderazgo en Empresas de Salud, Escuela Enfermería P.U.C;  Diplomado Investigación y Publicaciones en Salud Enfermería P.U.C; Enfermera de Vigilancia  del Comité de prevención y control de infecciones asociadas a la atención de salud Hospital Clínico y Clínica UC-Christus; Tutora Diplomado Prevención y Control de Infecciones asociadas a la atención en Salud, Escuela de enfermería, Pontificia Universidad Católica de Chile.

Andrea Leisewitz (Chile)
Doctora en Biología Celular y Molecular de la Pontificia Universidad Católica de Chile con formación postdoctoral en Farmacología (UNC, EE.UU.), Master en Innovación (PUC) y Master en Bioética (Clarkson Univ, EE.UU.). Más de 10 años de experiencia en enseñanza y promoción de buenas prácticas en la investigación y otras áreas. 6 años de experiencia en cambio cultural dentro de organizaciones y liderazgo de equipo.

Anke Carter (Alemania)
Enfermera Registrada con Especialidad Pabellones Quirúrgicos y Esterilización. Ex Jefa de Centrales de Esterilización, actualmente Consultora de Instituciones de Salud con especialización en Centrales de Esterilización y Pabellones Quirúrgicos.
Vice Presidenta de la Sociedad Alemana de Esterilización (DGSV), Jefe del Comité de Eduacación de DGSV. Representante de DGSV ante la Federación Mundial de Ciencias de la Esterilización (WFHSS). Miembro de los comités para estándares Alemanes e Internacionales DIN (D4, D9,), CEN/TC 102/WG 4.

Verona Schmidt (Alemania)
Microbióloga con 25 años de experiencia en Control de Calidad Microbiológica e Higiéne Sanitaria. Miembro de los siguientes grupos de trabajo y comités de Estándares: Comités de Estandarización de Europa para la evaluación de la eficacia de desinfectantes. Grupo de tratamiento de Instrumental (AKI). Sociedad Alemana de Esterilización (DGSV). Sociedad Alemana de Higiéne Hospitalaria (DGKH). Asociación Industrial de Higiéne y Protección de Superficies (IHO). Grupo de Trabajo en la creación de Guías para Validación del Reprocesamiento de Instrumental.

Matías Pilasi (Chile)
Ingeniero Civil Industrial con más de 15 años de experiencia en mantenimiento y servicio de  equipamiento para Esterilización de Dispositivos Médicos, así como también en validación de procesos de Limpieza y Desinfección, Empaque y Esterilización de acuerdo a normativas ISO 15883, 11607 y 17665 . Miembro de la Sociedad Alemana de Esterilización (DGSV). Coordinador para la Revista Zentral Sterilisation en Español.

Raquel de Souza García (Brasil)
Médico Veterinario y Enfermera Universitaria. Técnico en Esterilización Nivel II por la Sociedad Alemana de Esterilización (DGSV). Especialista en Instrumentos Quirúrgicos y Sistemas Rígidos de Barrera Estéril.

Janet Ruprecht (Alemania)
Especialista en Instrumentos Quirúrgicos y Sistemas Rígidos de Barrera Estéril. Soporte para Investigación y Desarrollo de Nuevos Instrumentos Quírúrgicos o Rediseño de Instrumentos quirúrgicos.

Alejandro Giletto (Alemania)
Graduado en Ciencias de Comunicación con estudios en Freie Universität Berlin (Alemania), Universidad de Buenos Aires UBA (Argentina) y Christian Albrechts Universität zu Kiel (Alemania). 12 años de Experiencia en Marketing y Cuidados de la Salud.

Dr. Javier Tinoco Cahuana
Médico-Cirujano, Pontificia Universidad Católica de Chile, 2008. Especialista en Medicina Interna, Universidad de Los Andes, 2012 y Sub-Especialista en Enfermedades Infecciosas del Adulto, Pontificia Universidad Católica de Chile, 2014. Diplomado en Ciencias de la Investigación y Medicina Basada en la Evidencia, Universidad de Los Andes, 2010. Diplomado de Docencia en Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, 2011. Docente Diplomado Enfermedades Infecciosas del Adulto, Pontificia Universidad Católica de Chile. Profesor Jornada Universidad de Los Andes. Jefe Unidad de IAAS, Clínica Universidad de Los Andes y Miembro Comité Consultivo de IAAS Sociedad Chilena de Infectología. 

 

Metodología

El programa presenta una modalidad mixta de formación teórica y práctica. Esta modalidad de trabajo tiene por objetivo la aplicación de los conocimientos adquiridos en situaciones reales prácticas en un central de esterilización.

Está compuesto por los siguientes elementos metodológicos:

Clases expositivas-participativas: Se realizarán siete jornadas presenciales, en las cuales profesores expertos desarrollarán los contenidos en modalidad de clases expositivas, promoviendo la interacción y participación de los alumnos. 

Talleres: se realizará una actividad práctica en una central de esterilización, donde los alumnos podrán aplicar los conocimientos adquiridos durante las clases teóricas y el equipo docente podrá realizar el proceso de certificación de los aprendizajes prácticos adquiridos.

Evaluación

▪      Prueba individual  escrita (50% de la nota final del curso)

▪      Evaluación individual Oral/Práctica (50% de la nota final del curso)

 

Para aprobar el curso es necesario que el alumno obtenga en cada evaluación al menos una nota 4,0, en una escala de 1,0 a 7,0.

Requisitos de aprobación

Para aprobar el curso, el alumno debe cumplir con dos requisitos:

A) Un mínimo de asistencia de 75% a las clases presenciales.
B) Requisito académico. Se cumple aprobando cada una de las evaluaciones (escritas y oral/práctica) con nota mínima 4,0, en una escala de 1,0 a 7,0.

Los alumnos que aprueben las exigencias del programa recibirán un certificado de aprobación otorgado por la Pontificia Universidad Católica de Chile y un certificado de aprobación emitido por la Sociedad Alemana de Esterilización (DGSV) y es registrado con 60 puntos “CE” de formación continua de la Asociación Internacional de manejo de material estéril (IAHCSMM).

Nota: Las personas que no cumplan con el requisito de aprobación no recibirán ningún tipo de certificación.

Proceso de Admisión

Las personas interesadas deberán completar la ficha de postulación ubicada al lado derecho de esta página web. Un correo de confirmación solicitará enviar los siguientes documentos a la coordinación a cargo de Anaely Roa Sucre al mail: coordinacion.ecee@uc.cl :

• Fotocopia Carnet de Identidad.
• Fotocopia simple del Certificado de Título o del Título.
• Curriculum Vitae actualizado.

- Las postulaciones son hasta una semana antes del inicio del Diplomado/Curso o hasta completar las vacantes.
- No se aceptarán postulaciones incompletas.
- El postular no asegura el cupo, una vez aceptado en el programa, se debe cancelar el valor para estar matriculado.

• El Programa se reserva el derecho de suspender la realización del diplomado/curso si no cuenta con el mínimo de alumnos requeridos. En tal caso se devuelve a los alumnos matriculados la totalidad del dinero en un plazo aproximado de 10 días hábiles con un vale vista que deberá ser retirado en el  Banco Santander.
• A las personas matriculadas que se retiren de la actividad antes de la fecha de inicio, se les devolverá el total pagado menos el 10% del total del arancel. A las personas que se retiren  una vez iniciado el programa por motivos de fuerza mayor, se les cobrarán las horas cursadas hasta la fecha  de la  entrega de solicitud formal de retiro más el 10% del valor total del programa. En ambos casos la devolución demorará 15 días hábiles y se efectuará a través de un vale vista que deberá ser retirado en el  Banco Santander.

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