Diplomado en Aseguramiento de la calidad en el reprocesamiento y esterilización de instrumental quirúrgico - Semi presencial

Este diplomado contribuye a entregar conocimientos fundamentales en relación a las infecciones asociadas a la atención de salud, la aplicación de diferentes técnicas involucradas en el reprocesamiento de instrumental quirúrgico y su relación con indicadores de calidad y seguridad asistencial asociados a estos procesos, los que son necesarios para la administración y supervisión del reprocesamiento y esterilización en instituciones de salud. También contribuye para la práctica diaria de aquellos profesionales que se desempeñan en área de esterilización.


Descripción

El reprocesamiento y esterilización de Dispositivos Médicos (DM) es un eslabón fundamental en el control de infecciones asociadas a atención en salud (IAAS), dado que estas corresponden a un indicador de calidad y seguridad asistencial para la atención de los pacientes y es evaluado en toda institución de salud.

Actualmente, toda intervención quirúrgica requiere instrumentos y dispositivos médicos complejos, lo que hace a su reprocesamiento y esterilización desafiantes. Lograr resultados seguros, replicables y reproducibles conlleva validar los procesos de limpieza, desinfección, empaque y esterilización y enmarcarlos dentro de un sistema de gestión de calidad con procedimientos rigurosos y que documenten las distintas etapas del proceso.

Un componente esencial de los sistemas de gestión de calidad es la mejora continua, la que no es posible de lograr si no existen los fundamentos y conocimientos técnicos que permitan la toma de decisiones oportunas y efectivas, con la consecuente implementación de la mejora.

Los Sistemas de Gestión de la Calidad (SGC) exigen que los productos sean comprobados según estándares específicos a cumplir, es importante destacar que todos los procesos productivos cuyos resultados no puedan ser comprobados, requiere de la validación de los procesos involucrados en la producción del producto resultante, como es el caso de las etapas de limpieza, empaque y esterilización en el reprocesamiento de DM.

Con este diplomado se pretende transformar esta tarea en una especialidad con avances significativos en la técnica; en los estándares de control y supervisión; en las normativas vigentes y en los SGC.

El curso Reprocesamiento y Esterilización de Instrumental Quirúrgico corresponde a una adaptación del curso CSSD PROCESS TECHNICIAN, impartido por KLS Martin y MMM Academy en Alemania, el cual certifica en este país a los profesionales según los lineamientos de la Sociedad Alemana de Esterilización (DGSV) y la Asociación Internacional de manejo de material estéril (IAHCSMM). El curso Supervisión y Administración para procesos de reprocesamiento y esterilización de Instrumental quirúrgico se imparte según los lineamientos de la Sociedad Alemana de Esterilización (DGSV).

Dirigido a

El diplomado está dirigido a:

▪                Enfermeras, tecnólogos médicos, matronas y otros profesionales del área de la salud, relacionados con, la supervisión y/o ejecución del proceso de esterilización.

▪                Ingenieros, Químicos Farmacéuticos y Bioquímicos relacionados con gestión y operación asociada al proceso de esterilización.  

Prerrequisitos

▪                Título profesional universitario o grado de licenciatura en las carreras definidas en el público objetivo.

▪                El programa utiliza una plataforma virtual e internet, por lo que el participante debe tener acceso a un equipo y manejar las tecnologías informáticas a nivel usuario de programas y navegación por internet.

Objetivo de aprendizaje

Al término del diplomado los estudiantes serán capaces de:

  1. Analizar conceptos básicos de epidemiología de las IAAS, su impacto en la seguridad asistencial y aquellos aspectos generales relacionados a prevención y control de IAAS.
  2. Aplicar técnicas adecuadas para el reprocesamiento de dispositivos médicos en el trabajo diario de una institución de salud o en una central de esterilización.
  3. Aplicar herramientas que le permitan gestionar una unidad de reprocesamiento de dispositivos médicos o central de esterilización bajo el marco de un sistema de gestión de calidad.
Desglose de cursos

Nombre del curso I: Introducción a la prevención y control de infecciones asociadas a la atención en salud (IAAS)
Horas cronológicas: 70 online
Horas pedagógicas: 93 online
Créditos: 10 créditos

Resultados de Aprendizaje
Al finalizar este curso los/las estudiantes debieran ser capaces de:

  1. Describir los aspectos generales más relevantes de la prevención y control de IAAS. 
  2. Calcular y analizar indicadores epidemiológicos de las IAAS. 

Contenidos:
-          Conceptos de epidemiología en IAAS.
-          Indicadores epidemiológicos y su aplicación en IAAS.
-          Impacto de las IAAS en la atención de salud.
-          Infecciones emergentes, su impacto y medidas de prevención.
-          Microbiología en prevención y control de IAAS.
-          Programa nacional de prevención y control de IAAS.
-          Medidas de frecuencia y estimación del efecto de la enfermedad.
-          Vigilancia epidemiológica de las IAAS.
-          Estudio y manejo de brotes nosocomiales.
-          Uso racional de antibióticos y resistencia antimicrobiana.
-          Rol del ambiente en la prevención de IAAS.
-          Prevención de IAAS relacionadas a planta física y construcciones y remodelaciones.
-          Gestión de residuos hospitalarios relacionados con IAAS.
-          Salud del personal en prevención y control de IAAS.

Metodología de enseñanza y aprendizaje:
-          Clases expositivas online narradas
-          Estudio de lecturas dirigidas
-          Análisis de casos clínicos 

Evaluación de los Aprendizajes:
-          2 Pruebas en línea (20% c/u)
-          2 Estudios de caso (30% c/u)

Nombre del curso II: Reprocesamiento y esterilización de instrumental quirúrgico
Horas cronológicas: 66 presenciales 
Horas pedagógicas: 88 presenciales 
Créditos: 5 Créditos

Resultados de Aprendizaje
Al finalizar este curso los/las estudiantes debieran ser capaces de:

  1. Revisar estándares, aspectos elementales y características específicas del reprocesamiento de dispositivos médicos y su relación con la higiene hospitalaria.
  2. Analizar la importancia de los distintos procesos y etapas como la limpieza y desinfección, sistemas de barrera estéril y los distintos métodos de esterilización.
  3. Incorporar los principios básicos que involucran el Sistema de Gestión de Calidad para el reprocesamiento y esterilización de instrumental quirúrgico. 

Contenidos:
Leyes, Normas y Guías
- Estándares Locales. 
- Leyes, Normas y Guías en el Reprocesamiento de Dispositivos Médicos.

Microbiología
-          Conceptos básicos de los microorganismos
-          Principios de funcionamiento de los microorganismos

Higiene hospitalaria
-          Control de infecciones
-          Desinfección de manos
-          Equipos de protección personal

Limpieza y desinfección
-          Círculo de Sinner
-          Valor Ao
-          Productos químicos y sus aplicaciones
-          Monitoreo Rutinario

Calidad de Agua y su influencia en el proceso
-          Tipos de agua
-          Métodos para tratamiento de aguas
-          Efectos en el reprocesamiento 

Estructura de una Central de Esterilización (CDE)
-          Construcción de una CDE
-          Áreas Funcionales
-          Flujos de trabajo
-          Equipamiento y dimensionamiento

Ciencias y Materiales de los Instrumentos
-          Fabricación de Instrumentos Quirúrgicos
-          Materiales y Superficies
-          Cambios en la superficie
-          Capa protectora

Cuidado y mantenimiento del instrumental
-          Cuidado Apropiado
-          Controles de funcionamiento
-          Procedimientos de prueba
-          Gestión de reparaciones y mantenimientos

Sistemas de Barrera Estéril
-          Propiedades de los Sistemas de Barrera Estéril
-          Contenedores Rígidos
-          Empaques Blandos y materiales
-          Mangas Bilaminadas
-          Selladoras Térmicas

Principios y métodos de esterilización
-          Esterilización por vapor
-          Métodos de Baja temperatura

Reprocesamiento de DM en la Cadena de Suministros
-          Ciclo de Reprocesamiento
-          Diferentes áreas
-          Estructuras de una Central de Esterilización
-          Reprocesamiento de distintos tipos de instrumentos

Gestión de Calidad en Centrales de Esterilización
-          Principios básicos de Gestión de Calidad
-          Importancia de la Gestión de Calidad
-          Procedimientos Estandarizados

Documentación
-          Importancia de la Documentación en una Central de Esterilización
-          Sistemas de Documentación

Validación de procesos
-          Validación de Limpieza/desinfección
-          Validación de empaques
-          Validación de Esterilización

Cooperación con otros departamentos
-          Pasos de trabajo con el Pabellón
-          Sistemas de transporte
-          Otros clientes

Trabajos prácticos
-          Cargas de máquinas lavadoras
-          Empaque utilizando distintos materiales (papel bilaminado, crepado, contenedores)
-          Carga de Esterilizadores y Liberación para almacenaje o uso

Metodología de enseñanza y aprendizaje:
-          Clases expositivas participativas
-          Talleres

Evaluación de los Aprendizajes:
-          Prueba individual escrita (50% de la nota final del curso) 
-          Evaluación individual Oral/Práctica (50% de la nota final del curso)

Para aprobar el curso es necesario que el alumno obtenga al menos una nota 4,0 en cada una de las evaluaciones por separado. El promedio final del curso será el promedio aritmético entre las dos evaluaciones realizadas, en una escala de 1,0 a 7,0).

Nombre del curso III: Supervisión y administración para los procesos de reprocesamiento y esterilización de instrumental quirúrgico
Horas cronológicas: 43 hrs. presenciales 
Horas pedagógicas: 57 hrs. presenciales 
Créditos: 5 créditos

Resultados de Aprendizaje
Al finalizar este curso los/las estudiantes debieran ser capaces de:

  1. Revisar las complejidades de diferentes dispositivos médicos e instrumental quirúrgico con diseños especiales.
  2. Reconocer el valor de la implementación de un sistema de gestión de calidad y de validar los procesos.
  3. Incorporar principios de gestión de recurso humano en una unidad de reprocesamiento de dispositivos médicos.

Administración de una Unidad de Reprocesamiento de DM
-          Gestión de Recursos Humanos en la CDE
-          Guía para nuevos empleados
-          Manejo de Costos en la CDE

Reprocesamiento de DM Especiales
-          Familias de producto de acuerdo a ISO 17664

Reprocesamiento de DM con diseño crítico
-          Endoscopios rígidos y flexibles
-          Instrumentos canulados
-          Instrumentos Robóticos
-          Mantenimiento y cuidado de instrumentos con diseño crítico

Gestión de Calidad
-          Creación de procedimientos operacionales estandarizados (SOP)
-          Creación de un manual de Calidad
-          Desarrollo de listas de chequeo 
-          Correlación entre SGC y validaciones 

Validación de Procesos
-          Sellado de sobres y papel bilaminado
-          Rol de la CDE durante la validación
-          Validación del proceso de limpieza y desinfección automático
-          Validación del proceso de esterilización por vapor
-          Definición de la carga para realizar la Calificación de Funcionamiento

Metodología de enseñanza y aprendizaje:
-          Clases expositivas
-          Análisis de casos
-          Lectura y discusión de textos, mediante moderación de docentes

Evaluaciones:
▪      1 Evaluación Escrita individual (50%)
▪      1 Evaluación Oral/Práctica individual (50%)

Para aprobar el curso es necesario que el alumno obtenga al menos una nota 4,0 en cada una de las evaluaciones por separado. El promedio final del curso será el promedio aritmético entre las dos evaluaciones realizadas, en una escala de 1,0 a 7,0).

Equipo Docente

JEFE DE PROGRAMA
Silvia Barrios A.
Enfermera, Universidad Austral de Chile. Profesora Asociado, Departamento de Salud del Adulto y Senescente, Escuela de Enfermería UC. Magíster en Salud Pública, Universidad de Chile. Especialista en Enfermería del adulto con problemas renales UC, 2010. Diplomada en Tendencias innovadoras de docencia en enfermería UC, 2004. Diplomado en Autocuidado en salud UC, 2008. Diplomado en Medicina Basada en Evidencia UC, 2011

EQUIPO DOCENTE
Anke Carter (Alemania)
Enfermera Registrada con Especialidad Pabellones Quirúrgicos y Esterilización
Ex Jefa de Centrales de Esterilización, actualmente Consultora de Instituciones de Salud con especialización en Centrales de Esterilización y Pabellones Quirúrgicos.
Vice Presidenta de la Sociedad Alemana de Esterilización (DGSV), Jefe del Comité de Eduacación de DGSV. Representante de DGSV ante la Federación Mundial de Ciencias de la Esterilización (WFHSS). Miembro de los comités para estándares alemanes e internacionales DIN (D4, D9,), CEN/TC 102/WG 4.

Matías Pilasi (Chile)
Ingeniero Civil Industrial con más de 15 años de experiencia en mantenimiento y servicio de equipamiento para Esterilización de Dispositivos médicos, así como también en validación de procesos de Limpieza y Desinfección, Empaque y Esterilización de acuerdo a normativas ISO 15883, 11607 y 17665. Miembro de la Sociedad Alemana de Esterilización (DGSV). Coordinador para la Revista Zentral Sterilisation en español.

Ignacio Ramírez (Chile)
Ingeniero Comercial con mención en administración, con estudios de post grado en managment. experiencia en validación de procesos de limpieza y desinfección, empaque y esterilización por vapor, de acuerdo con sus respectivas normativas ISO. Consultoría, dimensionamiento y capacitación en mejoras y eficiencias en la reprocesamiento de dispositivos médicos. Cinco años enfocado en la dirección de centrales de esterilización, implementando sistemas de gestión de calidad basados en la normativa ISO 13485. Diez años de experiencia en desarrollo e implementación de productos y servicios relacionados al lavado, desinfección y esterilización en áreas de salud y gastronómicas.

Myriam Medel Fuentes
Enfermera Matrona, Universidad de Valparaíso. Diplomada en Prevención y Control de IAAS. Diplomada en Gestión de empresas de salud. Diplomada en Calidad y Seguridad asistencial. Evaluadora sistema nacional de acreditación de prestadores institucionales en salud PUC y Superintendencia de salud. Candidata a Magister Ciencias Médicas mención IIH y Epidemiologia Hospitalaria, U Valparaíso. Enfermera Coordinadora del Comité de prevención y control de infecciones asociadas a la atención de salud Hospital Clínico y Clínica UC- CHRISTUS. Instructor Adjunto, Escuela de Enfermería UC

María Teresa Valenzuela
Enfermera Matrona UC. Magíster en Salud Pública mención Epidemiología, Universidad de Chile. Diplomada en Salud Integral del Adolescente. Área de Desarrollo: Salud de la mujer y Adolescente embarazada. Profesora Asistente, Jefe de Departamento Salud de la Mujer Escuela de Enfermería UC.

Patricia Palma
Enfermera Matrona UC. Diplomada en Gestión de calidad para empresas de salud. Diplomada de Gestión y Liderazgo de enfermería en servicios de salud de servicios de salud. Curso 80 hrs en Supervisión en prevención y control de IAAS. Evaluadora sistema nacional de acreditación de prestadores institucionales en salud UC y Superintendencia de salud. Candidata a Magister n Enfermería, escuela de Enfermería UC. Enfermera. Coordinadora Área médico-quirúrgica Hospital Clínico UC-CHRISTUS Instructor Adjunto, Escuela de Enfermería UC

Metodología

Horarios de clases:

Curso 1: En plataforma (abril a mayo 2019)
Curso 2: Presencial. Del 19 al 27 de noviembre de 2018, con horario de lunes a sábado de 8:30 a 13:30 hrs. y de 14:45 a 18:00 hrs.
Curso 3: Presencial. 28 de noviembre al 03 de diciembre de 2018, con horario de lunes a sábado de 8:30 a 13:30 hrs. y de 14:45 a 18:00 hrs.

Requisitos de aprobación

El promedio final del diplomado se calculará ponderando la nota final de cada curso, en los porcentajes que se describen a continuación (en una escala de 1,0 a 7,0):

 

▪         Curso 1: Introducción a la prevención y control de infecciones asociadas a la atención en salud (IAAS) - 30 %

▪         Curso 2: Reprocesamiento y esterilización de instrumental quirúrgico - 35 %

▪         Curso 3: Supervisión y administración para los procesos de reprocesamiento y esterilización de instrumental quirúrgico - 35 %

 

Para aprobar el diplomado, el alumno debe cumplir con dos requisitos:

 

A) Un mínimo de asistencia de 75% a las clases presenciales.

B) Requisito académico. Se cumple aprobando todos los cursos con nota mínima 4,0, en una escala de 1,0 a 7,0.

 

En el caso de los programas en modalidad en línea, los estudiantes tendrán que cumplir con la calificación mínima de 4.0 y con los requisitos establecidos para cada programa. 

 

Los alumnos podrán solicitar la suspensión de sus estudios según lo indicado en el Reglamento del Alumno de Educación Continua (artículos 46° al 50°) en un periodo de tiempo que no exceda el 75% de avance de las clases del último curso del Programa.  De igual modo, el alumno no podrá solicitar el retiro del programa una vez finalizadas las clases del mismo, conforme al Reglamento ya señalado.


Para aprobar los programas de diplomados se requiere la aprobación de todos los cursos que lo conforman y en el caso que corresponda, de la evaluación final integrativa.

 

 

Los alumnos que aprueben las exigencias del programa recibirán un certificado de aprobación otorgado por la Pontificia Universidad Católica de Chile. Este certificado (diploma) deberá ser retirado por el alumno(a) o bien un tercero con un poder simple, directamente en la oficina de Educación Continua, ubicada en Av. Vicuña Mackenna #4860, 3er piso, Escuela de Enfermería (De lunes a viernes entre las 8:30 y las 18:00 hrs.).

 

El alumno que no cumpla con una de estas exigencias reprueba automáticamente sin posibilidad de ningún tipo de certificación

Bibliografía

Mínima:

  • Instrucciones y modificaciones a Indicadores de Vigilancia de infecciones asociadas a la atención de salud. MINSAL 2013
  • Informe de Vigilancia de Infecciones Asociadas a la Atención en Salud, MINSAL 2014
  • Manual de “Definiciones y criterios de notificación de infecciones asociadas a la atención en salud (IAAS) para la vigilancia epidemiológica” MINSAL 2016.
  • ISO 17664 Esterilización de productos sanitarios. Información a proporcionar por el fabricante para el procesado de productos sanitarios reesterilizables.
  • ISO 17665-1 Esterilización de productos sanitarios. Calor húmedo. Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para productos sanitarios.
  • ISO 11607-1 Envasado para productos sanitarios esterilizados terminalmente. Parte 1: Requisitos para los materiales, los sistemas de barrera estéril y sistemas de envasado.
  • ISO 15883-1 Lavadoras desinfectadoras. Parte 1: Requisitos generales, términos y definiciones y ensayos.
  • ISO 13485 Productos sanitarios. Sistemas de gestión de la calidad. Requisitos para fines reglamentarios.
  • Guía para la validación y monitoreo rutinario de los procesos de limpieza automática y desinfección térmica de dispositivos médicos ompilada por DGKH, DGSV y AKI, 5ª edición 2017. Suplemento ZentrSteril (2017).
  • Guideline for validation of manual cleaning and manual chemical disinfection of medical devices, DGKH, DGSV y AKI. Suplemento ZentrSteril (2013).
  • Método correcto para el tratamiento del instrumental, 11ª edición de 2017

Complementaria:

  • Indicadores de referencia nacional de infecciones asociadas a la atención en salud (IAAS) vigentes desde mayo de 2015 Circular C13/04 de abril de 2015
  • Grupo Colaborativo de Resistencia Bacteriana, Chile: recomendaciones 2014 para el control de la resistencia bacteriana. Sochinf
  • Norma técnica sobre Vigilancia Nacional de resistencia antimicrobiana de agentes que pueden producir IAAS. MINSAL 2015
  • Guideline for infection control in health care personnel. Article CDC 1998
  • Norma Tecnica 124, de los Programas de Prevención y Control de IAAS. MINSAL 2011
  • Norma para la prevención de infecciones asociadas a modificaciones estructurales y otras actividades que generan polvo ambiental en recintos de salud. MINSAL 2011.
Proceso de Admisión

Para diplomados y/ cursos, las personas interesadas deberán completar la ficha de postulación que se encuentra en www.educacioncontinua.uc.cl/ (Facultad de Medicina, Escuela de Enfermería)  y enviar los siguientes documentos a  al correo coordinacion.ecee@uc.cl :

-           Currículum vitae actualizado.
-           Copia simple de título o licenciatura (de acuerdo a cada programa).
-           Fotocopia simple del carnet de identidad por ambos lados.
-           Otros documentos que la unidad estime conveniente (de acuerdo a cada programa, sólo cuando corresponda).

Luego será contactado, para asistir a una entrevista personal (si corresponde). Las postulaciones son desde 17 de octubre hasta el 08 de noviembre de 2018 o hasta completar las vacantes.


VACANTES: 35


“No se tramitarán postulaciones incompletas”
El Programa se reserva el derecho de suspender la realización del diplomado/curso si no cuenta con el mínimo de alumnos requeridos. En tal caso se devuelve a los alumnos matriculados la totalidad del dinero en un plazo aproximado de 10 días hábiles.
 

 

A las personas matriculadas que se retiren de la actividad antes de la fecha de inicio, se les devolverá el total pagado menos el 10% del total del arancel.

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Diplomado en Prevención y Control de Infecciones Asociadas a la Atención en Salud
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